Арсен каже, що виготовлення свічок допомагає йому не здаватися.
Онкохворий юнак сам заробляє собі гроші на лікування
14-літній Арсен Цицик зі Здолбунова Рівненської області вже чотири роки бореться з рідкісною недугою — гістіоцитозом клітин Лангерганса. Згідно зі статистикою, така хвороба трапляється у 2–4 осіб на мільйон
Мати хлопчика Наталія та його вітчим Степан кажуть, що Арсен ріс здоровою дитиною, турбували лише маленькі прищі на всьому тілі сина. Медики у цьому симптомі не бачили нічого серйозного.
Життя сім’ї перевернулося у 2017-му, коли Арсен упав з дерева й на його шиї з’явилася велика ґуля.
— Думали, що це наслідок удару. Лікували як гематому, але нічого не допомагало. А коли зробили МРТ, медики виявили… пухлину. Тоді ми з дружиною вирішили обстежити Арсена в київському інституті раку. А там після операції з’ясувалося, що це метастаз рідкісного онкозахворювання — гістіоцитозу клітин Лангерганса, — розповідає Степан.
Коли зробили МРТ, медики виявили… пухлину.
Поки чоловік розповідав про страшний діагноз сина, я відчула шалену втому цих людей. Складна назва хвороби просто відскакує у них від зубів, і медичними термінами вони користуються тепер дуже вправно.
— Пухлина утворила метастази по всьому тілу: в шийному відділі хребта, де «проїла» дві дірки, на шкірі у вигляді маленьких прищів і навіть в легенях у вигляді так званих кіст… — продовжує вітчим Арсена.
Розбиті такими новинами, батьки звернулися по допомогу в іноземні клініки, але там розвели руками: мовляв, хвороба маловивчена, тож призупинити її можна, але от вилікувати…
Степан каже, що тепер вони живуть то вдома, то в лікарні. А на лікування йде дуже багато грошей. Та на втіху батькам юний рівнянин не здається: уже більше року хлопчик виготовляє і продає свічки, аби фінансово підтримати найрідніших.
Батьки звернулися по допомогу в іноземні клініки, але там розвели руками: мовляв, хвороба маловивчена, тож призупинити її можна, але от вилікувати…
— Арсен побачив у мережі ролик, де хтось робив подібне, й захотів спробувати. Він переглянув багато відео-
уроків, щоб навчитися цьому ремеслу. А потім ми купили йому потрібні прилади та матеріали. Раніше замовлень було мало, а нині люди активно відгукуються, — розповідає Степан.
Юнак каже, що ця справа неважка: «Спочатку топлю парафін, додаю ароматизатор, а потім заливаю. Маленьку свічку роблю десь годину чи півтори, а велику — буває, навіть 5 годин. Мені це дуже подобається…»
І хоча вартість виробів становить 35—150 гривень, нині дитина неабияк фінансово допомагає батькам.
Усі охочі придбати свічку від Арсена можуть зробити замовлення на фейсбук-сторінці його мами. Нині родина збирає кошти на біопсію. Фінансово підтримати незламного хлопчика можна переказом на картку ПриватБанку (4149 4991 4054 2174, Киричик Наталія Миколаївна).
— Дивлюся на нього — здорова дитина, — каже мама. — Дуже боляче усвідомлювати, як усе є насправді…
Читайте також: Чоловік міг втратити дві ноги, але волинські лікарі врятували.
