На укол для Улянки, яка втратила тата, потрібно 2 мільйони доларів
Дівчинці із села Воля-Ковельська лікарі поставили страшний діагноз — спінальна м’язова атрофія
Це рідкісна генетична хвороба, від якої в Україні страждають понад 200 дітей. Лікування дуже дороге — один укол коштує понад 2 мільйони доларів, але він дає шанс на повноцінне життя. Деякі країни Європи та США забезпечують хворих на СМА безплатними препаратами. Ведеться мова про це і в нас. Але Улянка, якій усього 1 рік і 8 місяців, чекати не має змоги.
Подружжя Юлії та Богдана Гіруків готові були все віддати, щоб вилікувати свою довгождану дитину. Проте 9 січня цього року в ДТП загинув тато дівчинки, диспетчер 4ї Державної пожежнорятувальної частини міста Ковеля. Мама з Улянкою знаходяться у клініці в Польщі. Тож колеги, родичі оголосили про збір коштів на порятунок дитини. Адже хвороба прогресує і часу обмаль.
Хвороба прогресує і часу обмаль.
Біда в тому, що СМА вражає всі без винятку м’язи, в тому числі й ті, що відповідають за ковтання, тримання голови, рухові функції, дихання, й призводить до летального наслідку, якщо вчасно не ввести препарат золенгсма вартістю понад 2 млн доларів. Це — ціна життя дівчинки.
Реквізити карток, на які просять переказувати кошти:
4441 1144 1712 5414 Монобанк (гривні) Гірук Станіслав Васильович (брат батька дівчинки);
5168 7451 1979 5349 ПриватБанк (гривні) Гірук Станіслав Васильович;
5167803111883380 Ощадбанк (гривні) Гірук Юлія Володимирівна (мама);
5355176249950930 Кредобанк (гривні) Гірук Юлія Володимирівна;
5355176486969742 Кредобанк (злоті) Гірук Юлія Володимирівна;
5168745119794615 ПриватБанк (євро) Гірук Юлія Володимирівна;
5168745119794607 ПриватБанк (долари) Гірук Юлія Володимирівна.